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Honda、「CIVIC TYPE R Limited Edition」が鈴鹿サーキットで最速ラップタイムを記録
Jul 09, 2020 15:00 JST
Hondaは、鈴鹿サーキット国際レーシングコースで、「CIVIC TYPE R Limited Edition(シビック タイプアール リミテッド・エディション)」の最終的な性能評価のための走行テストを行い、FFモデルで最速となる、2分23秒993のラップタイムを記録しました。
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NEC Solution Innovators Establishes "FonesLife," a healthcare business company that contributes to extending healthy life expectancy
Jul 09, 2020 14:34 JST
NEC Corporation (TSE: 6701) announced today that NEC Solution Innovators, a wholly owned subsidiary, will establish FonesLife Corporation to accelerate and strengthen the healthcare business and begin collaboration with SomaLogic Ltd.

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三菱電機、パワー半導体「SiC-MOSFET」の高精度回路シミュレーション技術を開発
Jul 09, 2020 13:00 JST
三菱電機株式会社は、パワー半導体「SiC-MOSFET※1 1200V-Nシリーズ※2」が搭載されるパワーエレクトロニクス機器設計時の回路シミュレーション技術として、高精度SPICE(スパイス)※3モデルを開発しました。独自の実験手法による詳細な評価データをモデルに反映することで、業界最高精度※4で半導体素子の高速スイッチング動作のシミュレーションが可能になり、パワーエレクトロニクス機器の回路設計の効率化に貢献します。
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Biogen Completes Submission of Biologics License Application to FDA for Aducanumab as a Treatment for Alzheimer's Disease
Jul 09, 2020 12:20 JST
Biogen (Nasdaq: BIIB) and Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) today announced that Biogen has completed the submission of a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the approval of aducanumab, an investigational treatment for Alzheimer's disease.
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Eisai and Merck Receive Complete Response Letter for LENVIMA (lenvatinib) plus KEYTRUDA (pembrolizumab) Combination as First-Line Treatment for Unresectable Hepatocellular Carcinoma
Jul 09, 2020 12:11 JST
Eisai Co., Ltd. and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. (known as MSD outside the United States and Canada) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Complete Response Letter (CRL) regarding Eisai's and Merck's applications seeking accelerated approval of LENVIMA.
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バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブについてアルツハイマー病治療薬として米国FDAへ生物製剤ライセンス申請完了
Jul 09, 2020 11:00 JST
バイオジェン(Nasdaq: BIIB、CEO:ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン)とエーザイ株式会社(代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)は、本日、アルツハイマー病(AD)治療薬候補であるアデュカヌマブについて、バイオジェンによる米国食品医薬品局(FDA)へのBiologics License Application(BLA:生物製剤ライセンス申請)の提出が完了したことをお知らせします。
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エーザイとMSD、切除不能肝細胞がんに対する一次療法としてのレンバチニブとペムブロリズマブの併用療法に関し、米国FDAより審査完了通知を受領
Jul 09, 2020 11:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(北米以外ではMSD)は、このたび、当社のレンバチニブメシル酸塩(製品名:「レンビマ(R)」、以下 レンバチニブ)およびMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ(製品名:「キイトルーダ(R)」)併用療法の米国における切除不能肝細胞がん一次療法を適応とした迅速承認申請について、米国食品医薬品局(FDA)から審査完了通知(Complete Response Letter: CRL)を受領したことをお知らせします。
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TOYOTA、カローラシリーズに「力強さ」と「機能性」を兼ね備えた新型コンパクトSUV「カローラ クロス」を追加、タイで世界初公開
Jul 09, 2020 10:00 JST
トヨタはカローラシリーズに新しいコンパクトSUV「カローラ クロス」を追加し、本日タイにて初公開・販売を開始しました。今後、順次、導入国を拡大してまいります。
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"Corolla Meets SUV"--Toyota Unveils Corolla Cross in Thailand, The New Compact SUV with Strength and Functionality to the Corolla Series
Jul 09, 2020 10:59 JST
Toyota Motor Corporation (Toyota) has added the new Corolla Cross compact SUV to its Corolla series.
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Avance Clinical Wins Frost & Sullivan 2020 Asia-Pacific CRO Market Leadership Award
Jul 09, 2020 01:30 JST
The leading Australian CRO for biotechs, Avance Clinical, accepted the prestigious Frost & Sullivan 2020 Asia-Pacific CRO Market Leadership Award at a global virtual awards ceremony overnight.
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ソニー、ズーム全域開放F値2.8の明るさで世界最広角12mmを実現した大口径超広角ズームレンズを発売
Jul 08, 2020 16:00 JST
ソニーは、35mmフルサイズ対応α(TM)(Alpha(TM))Eマウントレンズとして、ズーム全域開放F値2.8の明るさで、世界最広角12mmを実現した大口径超広角ズームレンズGマスター『FE 12-24mm F2.8 GM』を発売します。
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NEC、リスボン市民向け情報共有アプリ「Lisboa.24」をリスボン市と共同開発
Jul 08, 2020 16:00 JST
NECのグループ会社であるNECポルトガル社は、リスボン市民向けの情報共有アプリケーション「Lisboa.24」をリスボン市と共同開発しました。本アプリケーションは、交通情報や施設の混雑状況など市民生活に必要な情報や新型コロナウイルス対策に関する情報を、スマートフォンやタブレット等を通じて提供・可視化する行政サービスです。リスボン市は本年5月から市民向けに提供を開始しました。
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エーザイ、自社創製の新規不眠症治療薬「DAYVIGO(R)」が香港において新薬承認申請受理
Jul 08, 2020 14:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、自社創製のオレキシン受容体拮抗薬「Dayvigo(R)」(一般名:レンボレキサント、日本製品名「デエビゴ(R)」)について、「入眠困難、睡眠維持困難のいずれかまたはその両方を伴う成人の不眠症」を適応として、香港衛生署(Department of Health)に対する承認申請が受理されましたのでお知らせします。
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Eisai: New Drug Application for In-House Developed New Anti-insomnia Drug Dayvigo Accepted in Hong Kong
Jul 08, 2020 14:33 JST
Eisai Co., Ltd. announced today that the new drug application for approval of its in-house-discovered and developed orexin receptor antagonist DAYVIGO (generic name: lemborexant) for the treatment of adults with insomnia, characterized by difficulties with sleep onset and/or sleep maintenance, has been accepted by the Hong Kong Department of Health.
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エーザイ、抗がん剤タゼメトスタットについて日本においてEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に係る適応で新薬承認申請書を提出
Jul 08, 2020 13:30 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、日本において、EZH2阻害剤タゼメトスタット臭化水素酸塩(一般名、以下 タゼメトスタット)について、EZH2 遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に係る適応で新薬承認申請書を提出したことをお知らせします。
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Eisai Submits Marketing Authorization Application in Japan for Anticancer Agent Tazemetostat for EZH2 Gene Mutation-Positive Follicular Lymphoma
Jul 08, 2020 14:16 JST
Eisai Co., Ltd. announced today that it has submitted a marketing authorization application in Japan for the EZH2 inhibitor tazemetostat hydrobromide (generic name, development code: E7438, "tazemetostat") for EZH2 gene mutation-positive follicular lymphoma.
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LIVE BOARDと富士通、新たな屋内広告配信サービスの基盤となる、広告視認数に応じたインプレッション計測モデルを構築
Jul 08, 2020 11:00 JST
株式会社LIVE BOARDと富士通株式会社は、屋内のデジタルサイネージの広告価値を計測するため、富士通のAI画像解析ソリューション「FUJITSU Technical Computing Solution GREENAGES Citywide Surveillance V3(グリーンエイジズ シティワイド サーベイランス V3)(以下 「GREENAGES Citywide Surveillance V3」)で測定した視認数(広告を実際に見たと推定できる人数)などのデータを基に、屋内DOOH広告のインプレッション(広告視認数)計測モデルを構築しました。
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AIM ImmunoTech、国立感染症研究所および塩野義製薬とCOVID-19のワクチンアジュバント候補としてのAmpligenの試験に関する物質移動・研究契約を締結
Jul 08, 2020 08:00 JST
AIM ImmunoTech(NYSE American:AIM)は本日、日本の国立感染症研究所(以下「NIID」)および世界有数の製薬企業である塩野義製薬株式会社(以下「塩野義製薬」)との間で、SARS-CoV-2による新型コロナウイルス感染症COVID-19のアジュバント治療薬として、AIMの薬剤であるAmpligenの試験を行うことを目的とした物質移転・研究契約を締結したことを発表しました。
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HSPP Announces Corporate Name Change to Honda India Power Products Limited
Jul 07, 2020 14:37 JST
Honda Siel Power Products Limited (HSPP), leading manufacturer of power products in India, today announced the change in its name to Honda India Power Products Limited (HIPP).
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