腫瘍学、個別化分子診断および個別化分子医療の分野のクローナリティおよびバイオマーカー試験ソリューションの提供で数十年の経験をもつ国際企業、Invivoscribe(R) Technologies Inc.は本日、次世代シークエンシング(NGS)MiSeqDx(R)プラットフォーム用の体外診断薬(IVD)分析の開発と商品化のために、イルミナと長期コラボレーション契約を結んだことを発表しました。
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腫瘍学分野でのクローナリティおよびバイオマーカー試験ソリューションと、個別化分子診断の提供で20年以上の経験を持つグローバル企業、Invivoscribe(R) Technologies Inc.は本日、サーモフィッシャーサイエンティフィックとの長期コラボレーション契約の内容を拡大し、Applied Biosystems(R) 3500 Dx Series Genetic Analyzer用の体外診断薬(IVD)分析開発と商品化も追加することを発表しました。
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ドイツ最高裁判所は、新薬の承認を短期化し、急性骨髄性白血病(AML)患者の治療法を改善する特許に関する画期的な判決を下し、Invivoscribe Technologies Inc.のFLT3特許の状況を支持しました。
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個別化分子診断を世界各国で利用可能にするグローバル企業、Invivoscribe(R) Technologies, Inc.は、Ion PGM(TM) Dx System上での複数の次世代シークエンシング(NGS)をベースとした体外診断薬(IVD)がん試験の開発のため、サーモフィッシャーサイエンティフィックと戦略的長期コラボレーション契約を締結したことを、本日発表します。
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インビトロ診断検査の商業化と、コンパニオン診断の開発 で国際的な経験のある企業のInvivoscribe(R) Technologies, Inc.は、アステラス製薬とコンパニオン診断契約を結んだことを、本日発表しました。
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Invivoscribe Technologies, Inc. (IVS)は、T細胞受容体γ(TRG)と免疫グロブリン重鎖(IGH)遺伝子再構成の検出に使用する4件のCEマーク取得済みLymphoTrack(R) Dx次世代シークエンシング(NGS)分析の商用リリースを本日発表しました。
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Genection(TM), Inc. (Invivoscribe Technologies(R), Inc子会社)は、臨床的に対応可能な病原性および潜在的病原性変異を、急性骨髄性白血病(AML)関連遺伝子194種から同定するCLIA認定次世代シークエンシング分析のMyAML(TM)を、本日発表しました。
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