エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2021年1月15日から17日までバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム（Gastrointestinal Cancers Symposium：ASCO GI2021）」において、自社創製のレンバチニブメシル酸塩（製品名：「レンビマ(R)」、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下 レンバチニブ）に関する最新情報を発表することをお知らせします。
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エーザイは本日、人事異動ならびに組織改編（2021年1月1日付）を発表しました。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、岐阜県の川島工園内で建設中であった第 5 製剤棟が竣工したことをお知らせします。
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エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法が全身治療歴のある進行性子宮内膜がんを対象とした臨床第III相試験において、化学療法と比較して統計学的に有意な全生存期間、無増悪生存期間および奏効率の改善を示す
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バイオジェン（Nasdaq: BIIB、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）とエーザイ株式会社（代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、本日、バイオジェンがアルツハイマー病（AD）治療薬候補であるアデュカヌマブについて、厚生労働省に新薬承認（J-NDA）を申請したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社は、2020年12月8日から11日まで米国テキサス州サンアントニオにてバーチャル形式で開催される「第43回サンアントニオ乳がんシンポジウム」において、自社創製のレンバチニブメシル酸塩ならびにエリブリンメシル酸塩に加え、当社の米国研究子会社であるH3 Biomedicine Inc.創製のH3B-6545（選択的エストロゲン受容体α共有結合型アンタゴニスト）に関する最新情報を発表することをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とWren Therapeutics Ltd.（本社：英国、ケンブリッジ、以下 Wren）は、このたび、パーキンソン病およびレビー小体型認知症などのシヌクレイノパチーの新規治療法につながるα-シヌクレインを標的とした新規低分子化合物の探索研究を目的とした独占的共同研究契約を締結したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2020年12月4日から8日にバーチャル形式で開催される「第74回米国てんかん学会年次総会（American Epilepsy Society Annual Meeting AES2020）において、自社創製の抗てんかん剤ペランパネル（製品名「フィコンパ(R)」、英語製品名：「Fycompa(R)」）に関する最新データを発表しますのでお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、パーキンソン病患者様の生活をサポートするスマートフォン・アプリ「PaDiCo（パディコ）」を、日本において、本日から提供開始することをお知らせします。本アプリは、アプリ専用ストアである「App Store（iPhone）」や「Google Play（Android）」からどなたでも無料でダウンロードできます。
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エーザイは本日、人事異動ならびに組織改編（2020年11月20日付）を発表しました。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、社会的責任投資(Social Responsibility Investment: SRI)の世界的投資指数である「Dow Jones Sustainability Index」（DJSI)のアジア・太平洋版「DJSI Asia Pacific Index」の対象銘柄に選定されましたのでお知らせします。当社は今回が7回目の選定となります。
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ギリアド・サイエンシズ株式会社（以下「ギリアド」、本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ルーク・ハーマンス）とエーザイ株式会社（以下「エーザイ」、本社：東京都文京区、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、ギリアドが関節リウマチ治療薬として日本における製造販売承認を厚生労働省より取得した、新規の経口ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤の「ジセレカ(R)錠 100mg、同錠 200mg」（一般名：フィルゴチニブマレイン酸塩）について、本日、11月18日に販売を開始します。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「Fycompa(R)」（一般名：ペランパネル、日本製品名：「フィコンパ(R)」）について、小児てんかんに係る適応拡大に関する承認を欧州委員会（European Commission）より取得したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.（北米以外ではMSD）は、このたび、エーザイ創製の経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」およびMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体「キイトルーダ(R)」の併用療法、および「レンビマ」とエベロリムスの併用療法について、進行性腎細胞がんの一次療法として、スニチニブに対する有効性を評価する臨床第III相試験において、ポジティブなトップライン結果を取得しましたのでお知らせします。
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第13回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と京東健康（本社：中国北京市、CEO：辛利軍、以下 JD Health）は、このたび、エーザイの中国子会社である衛材（中国）薬業有限公司（中国江蘇省蘇州市、以下 エーザイ中国）とJD Healthが中国国内における高齢者向けの健康サービスプラットフォーム構築をめざす合弁会社「京颐衛享（上海）健康産業有限公司（Jingyi Weixiang（Shanghai）Health Industry Development Limited Company）」を設立したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2020年11月4日から7日にバーチャルで開催される2020年度のアルツハイマー病臨床試験会議（Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference：CTAD）において、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体lecanemab（開発品コード：BAN2401）の最新データを含む合計7演題を発表することをお知らせします。
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Global Coalition for Adaptive Research（米国、カリフォルニア州、ロサンゼルス、以下 GCAR）、アムジェン（米国、カリフォルニア州、サウザンドオークス）、エーザイ株式会社（東京、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、このたび、REMAP-CAP （A Randomized, Embedded, Multifactorial, Adaptive Platform trial for Community-Acquired Pneumonia）のサブスタディでCOVID-19 による入院患者様に対する複数の治療法を評価する「REMAP-COVID」において、免疫調節療法ドメインに最初の患者様が登録されたことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とCogstate, Ltd.（本社：米国およびオーストラリア、CEO: Brad O’Connor、以下 Cogstate社）は、このたび、Cogstate社が開発した「Cogstate Brief Battery(TM)」（以下 CBB）を含む全ての認知機能テストについて、医療用・非医療を問わずエーザイが全世界における開発権および独占的商業化権に関する契約を締結したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、バイオジェン（Nasdaq: BIIB）がアルツハイマー病治療薬候補であるアデュカヌマブについて、2020年10月、欧州医薬品庁（European Medicines Agency： EMA）に販売承認申請（Marketing Authorization Application: MAA）を提出したことを、10月21日（米国東部時間）に発出した同社の2020年第3四半期決算プレスリリースにて公表しましたので、お知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「フィコンパ(R)」（一般名：ペランパネル)について、中国国家薬品監督管理局に、てんかんの部分発作に対する単剤療法および4歳以上の小児てんかんの部分発作に係る追加適応の申請が受理されたことをお知らせします。
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AMED「新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する治療薬開発」に係る公募に採択
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と生化学工業株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：水谷建、以下 生化学工業）は、このたび、生化学工業が創出した変形性関節症治療剤SI-613（ジクロフェナク結合ヒアルロン酸）について、韓国における販売提携に関する契約を締結しましたのでお知らせします。
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エーザイ株式会社は本日、人事異動ならびに組織改編（2020年10月1日付）を以下のとおり発表しました。
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ギリアド・サイエンシズ株式会社（以下「ギリアド」、本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ルーク・ハーマンス）とエーザイ株式会社（以下「エーザイ」、本社：東京都文京区、代表執行役CEO：内藤 晴夫）は、本日、新規の経口ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤の「ジセレカ(R)錠100mg、同錠200mg」（一般名：フィルゴチニブマレイン酸塩）について、ギリアドが関節リウマチ治療薬として日本における製造販売承認を厚生労働省より取得したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、英国子会社であるエーザイ・リミテッドが提出していた自社創製の抗てんかん剤「Fycompa(R)」（一般名：ペランパネル、日本製品名：「フィコンパ(R)」)に関する小児適応の追加申請について、欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）の医薬品委員会（Committee for Medicinal Products for Human Use：CHMP）より承認勧告（positive opinion）を受領しましたので、お知らせします。
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エーザイ株式会社と Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.（北米以外では MSD）は、このたび、エーザイ創製の経口マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）と Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗 PD-1 抗体「キイトルーダ(R)」（一般名：ペムブロリズマブ）との併用療法を評価する LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) 臨床プログラムのうち、LEAP-004 および LEAP-005 の初めての中間解析結果について、欧州臨床腫瘍学会年次総会 (ESMO Virtual Congress 2020) で口頭発表したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗がん剤「ハラヴェン(R)」（一般名：エリブリンメシル酸塩、以下 エリブリン）の新剤形であるリポソーム製剤（E7389-LF）について、臨床第Ⅰ相試験のHER2陰性乳がん患者様を対象としたコホートに関する最新データを「欧州臨床腫瘍学会年次総会（ESMO Virtual Congress 2020）」において発表しましたのでお知らせします（抄録番号：346Ｐ）。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、ベトナムにおける医薬品販売会社「Eisai Vietnam Co., Ltd.」（以下、 エーザイ・ベトナム）をホーチミン市に設立しましたので、お知らせします。エーザイ・ベトナムは、当社100％子会社となります。
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