Eisai プレスリリース一覧


エーザイ、第13回アルツハイマー病臨床試験会議(CTAD)においてアルツハイマー病/認知症領域の開発品に関する最新データを発表
Oct 28, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2020年11月4日から7日にバーチャルで開催される2020年度のアルツハイマー病臨床試験会議(Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference:CTAD)において、抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体lecanemab(開発品コード:BAN2401)の最新データを含む合計7演題を発表することをお知らせします。
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Global Coalition for Adaptive Research・アムジェン・エーザイ、COVID-19グローバル試験に最初の患者様が登録されたことを発表
Oct 27, 2020 09:00 JST
Global Coalition for Adaptive Research(米国、カリフォルニア州、ロサンゼルス、以下 GCAR)、アムジェン(米国、カリフォルニア州、サウザンドオークス)、エーザイ株式会社(東京、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)は、このたび、REMAP-CAP (A Randomized, Embedded, Multifactorial, Adaptive Platform trial for Community-Acquired Pneumonia)のサブスタディでCOVID-19 による入院患者様に対する複数の治療法を評価する「REMAP-COVID」において、免疫調節療法ドメインに最初の患者様が登録されたことをお知らせします。
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エーザイ、Cogstate社のデジタル認知機能評価技術の開発権と商業化権に関する契約をグローバルに拡大することに合意
Oct 26, 2020 10:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とCogstate, Ltd.(本社:米国およびオーストラリア、CEO: Brad O’Connor、以下 Cogstate社)は、このたび、Cogstate社が開発した「Cogstate Brief Battery(TM)」(以下 CBB)を含む全ての認知機能テストについて、医療用・非医療を問わずエーザイが全世界における開発権および独占的商業化権に関する契約を締結したことをお知らせします。
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エーザイ、アデュカヌマブの欧州医薬品庁への販売承認申請の提出について
Oct 22, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、バイオジェン(Nasdaq: BIIB)がアルツハイマー病治療薬候補であるアデュカヌマブについて、2020年10月、欧州医薬品庁(European Medicines Agency: EMA)に販売承認申請(Marketing Authorization Application: MAA)を提出したことを、10月21日(米国東部時間)に発出した同社の2020年第3四半期決算プレスリリースにて公表しましたので、お知らせします。
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エーザイ、抗てんかん剤「フィコンパ(R)」について中国で部分てんかんの単剤療法および小児適応の追加申請が受理
Oct 16, 2020 13:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「フィコンパ(R)」(一般名:ペランパネル)について、中国国家薬品監督管理局に、てんかんの部分発作に対する単剤療法および4歳以上の小児てんかんの部分発作に係る追加適応の申請が受理されたことをお知らせします。
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エーザイ、TLR4拮抗剤エリトランおよび抗FKN 抗体E6011を用いたCOVID-19治療薬の開発を目指す産学官共同研究開発契約を締結し、非臨床研究活動を開始
Oct 06, 2020 14:00 JST
AMED「新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する治療薬開発」に係る公募に採択
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エーザイと生化学工業、変形性関節症治療剤SI-613について韓国における販売提携に関する契約を締結
Oct 01, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)と生化学工業株式会社(本社:東京都、代表取締役社長:水谷建、以下 生化学工業)は、このたび、生化学工業が創出した変形性関節症治療剤SI-613(ジクロフェナク結合ヒアルロン酸)について、韓国における販売提携に関する契約を締結しましたのでお知らせします。
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エーザイ、人事異動ならびに組織改編(2020年10月1日付)を発表
Sep 30, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社は本日、人事異動ならびに組織改編(2020年10月1日付)を以下のとおり発表しました。
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ギリアドとエーザイ、「ジセレカ(R)錠」(一般名:フィルゴチニブマレイン酸塩)について日本で関節リウマチに関する製造販売承認を取得
Sep 28, 2020 10:00 JST
ギリアド・サイエンシズ株式会社(以下「ギリアド」、本社:東京都千代田区、代表取締役社長:ルーク・ハーマンス)とエーザイ株式会社(以下「エーザイ」、本社:東京都文京区、代表執行役CEO:内藤 晴夫)は、本日、新規の経口ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤の「ジセレカ(R)錠100mg、同錠200mg」(一般名:フィルゴチニブマレイン酸塩)について、ギリアドが関節リウマチ治療薬として日本における製造販売承認を厚生労働省より取得したことをお知らせします。
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エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
Sep 23, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、英国子会社であるエーザイ・リミテッドが提出していた自社創製の抗てんかん剤「Fycompa(R)」(一般名:ペランパネル、日本製品名:「フィコンパ(R)」)に関する小児適応の追加申請について、欧州医薬品庁(European Medicines Agency:EMA)の医薬品委員会(Committee for Medicinal Products for Human Use:CHMP)より承認勧告(positive opinion)を受領しましたので、お知らせします。
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エーザイ、「レンビマ(R)」(レンバチニブ)と「キイトルーダ(R)」(ペムブロリズマブ)の併用療法について2つの臨床試験から7種のがんに対する初めての臨床データを欧州臨床腫瘍学会年次総会において発表
Sep 23, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社と Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(北米以外では MSD)は、このたび、エーザイ創製の経口マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)と Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗 PD-1 抗体「キイトルーダ(R)」(一般名:ペムブロリズマブ)との併用療法を評価する LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) 臨床プログラムのうち、LEAP-004 および LEAP-005 の初めての中間解析結果について、欧州臨床腫瘍学会年次総会 (ESMO Virtual Congress 2020) で口頭発表したことをお知らせします。
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エーザイ、抗がん剤「ハラヴェン(R)」(エリブリン)リポソーム製剤の臨床第I相試験の最新データを欧州臨床腫瘍学会年次総会において発表
Sep 18, 2020 12:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、自社創製の抗がん剤「ハラヴェン(R)」(一般名:エリブリンメシル酸塩、以下 エリブリン)の新剤形であるリポソーム製剤(E7389-LF)について、臨床第Ⅰ相試験のHER2陰性乳がん患者様を対象としたコホートに関する最新データを「欧州臨床腫瘍学会年次総会(ESMO Virtual Congress 2020)」において発表しましたのでお知らせします(抄録番号:346P)。
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エーザイ、ベトナムに医薬品販売会社を設立
Sep 17, 2020 10:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、ベトナムにおける医薬品販売会社「Eisai Vietnam Co., Ltd.」(以下、 エーザイ・ベトナム)をホーチミン市に設立しましたので、お知らせします。エーザイ・ベトナムは、当社100%子会社となります。
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エーザイ、欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるがん領域の開発品・製品に関する演題を発表
Sep 11, 2020 11:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2020年9月19日から21日にバーチャル形式で開催される「欧州臨床腫瘍学会年次総会 (ESMO Virtual Congress 2020)」において、自社創製の「レンビマ(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下 レンバチニブ)に加え、「ハラヴェン(R)」(一般名:エリブリンメシル酸塩、ハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、以下 エリブリン)およびそのリポソーム製剤に関する最新試験データを発表しますのでお知らせします。
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エーザイ、パーキンソン病治療剤「エクフィナ(R)錠50mg」(一般名:サフィナミドメシル酸塩)の日本における製造販売承認をMeiji Seikaファルマ株式会社から承継
Sep 07, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、Meiji Seikaファルマ株式会社(本社:東京都、以下 Meiji)からパーキンソン病治療剤「エクフィナ(R)錠50mg」(一般名:サフィナミドメシル酸塩、以下「エクフィナ」)の日本における製造販売承認を9月23日付にて、承継することとなりましたので、お知らせします。
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エーザイ、医薬品の保湿力がつらい肌の乾燥不快感を解き放っていく「ザーネメディカルスプレー」「ザーネメディカルクリーム」新発売
Aug 25, 2020 11:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、世代を越えて多くの人々の手肌に寄り添ってきた「ザーネ」ブランドから、「ザーネメディカルスプレー」および「ザーネメディカルクリーム」(いずれも第2類医薬品、以下 「ザーネメディカル」)を本日、8月25日(火)に全国の薬局・薬店、ドラッグストアにて新発売します。
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エーザイ、第34回米国睡眠学会年次総会(SLEEP2020)においてレンボレキサントに関する最新データを発表
Aug 25, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2020年8月27日から30日にバーチャル形式で開催される第34回米国睡眠学会年次総会(SLEEP2020)において、自社創製のオレキシン受容体拮抗剤レンボレキサント(製品名:デエビゴ(R)、米国製品名:Dayvigo(TM))に関する最新データを含む合計10演題を発表することをお知らせします。
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バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブ、アルツハイマー病治療薬としてのBLA申請が米国FDAに受理され、優先審査に指定
Aug 11, 2020 10:00 JST
バイオジェン(Nasdaq: BIIB、CEO:ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン)とエーザイ株式会社(代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)は、本日、アルツハイマー病(AD)治療薬候補であるアデュカヌマブについて、バイオジェンによるBiologics License Application(BLA:生物製剤ライセンス申請)が米国食品医薬品局(FDA)に受理されたことをお知らせします。
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エーザイ、令和2年7月豪雨による被害に対する支援について
Aug 06, 2020 10:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、被災地における医療活動支援のため、特に被害が甚大であった地域の医師会および薬剤師会等に義援金として総額2,000万円を拠出することを決定しました。
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エーザイとMSD、抗がん剤「レンビマ(R)」について日本において切除不能な胸腺がんに係る適応追加を申請
Jul 30, 2020 16:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の日本法人であるMSD株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長: ヤニー・ウェストハイゼン、以下 MSD)は、このたび、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)について、エーザイが日本において切除不能な胸腺がんに係る適応追加を 申請したことをお知らせします。
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エーザイ・DeNA 業務提携契約に基づきスマートフォンアプリ「Easiit(イージット)アプリ」を共同提供
Jul 28, 2020 10:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤 晴夫、以下 エーザイ)と株式会社ディー・エヌ・エーの子会社である DeSC ヘルスケア株式会社(本社:東京都、代表取締役社長:瀬川 翔、代表取締役医師:三宅 邦明、以下 ディー・エヌ・エーグループを総称してDeNA)は、エーザイが構築を進めている認知症領域のデジタル・プラットフォームについて、その基盤となるアプリの共同開発および認知症領域の課題解決・支援を目指す業務提携契約に基づき、認知症に備えるためのブレインパフォーマンスアプリ「Easiit(イージット)」(以下「Easiit アプリ」)の提供を 2020 年 7 月 28 日(火)に開始したことをお知らせします。
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エーザイ、社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の対象銘柄に19年連続で選定
Jul 27, 2020 12:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、社会的責任投資の代表的な指数である「FTSE4Good Index Series」の構成銘柄に、2002年以来19年連続で選定されましたのでお知らせします。
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アルツハイマー病協会国際会議2020(AAIC2020)においてエーザイのアルツハイマー病/認知症領域の開発品に関する最新データを発表
Jul 22, 2020 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2020年7月27日から31日にバーチャルで開催されるアルツハイマー病協会国際会議(Alzheimer's Association International Conference: AAIC)2020において、抗アミロイドB(AB)プロトフィブリル抗体BAN2401の最新データを含む合計9演題を発表することをお知らせします。
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エーザイ、人事異動(2020年7月20日付)を発表
Jul 20, 2020 16:00 JST
エーザイ株式会社は本日、人事異動(2020年7月20日付)を以下のとおり発表しました。
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アルム・東京医科歯科大・エーザイ、新型コロナウイルス感染患者向けバイタル測定スマホアプリ実証研究プロジェクトがAMED事業に採択
Jul 20, 2020 11:00 JST
株式会社アルム、国立大学法人東京医科歯科大学およびエーザイ株式会社は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(以下、AMED)が公募した令和 2 年度「ウイルス等感染症対策技術開発事業」の「ウイルス等感染症対策に資する医療機器・システム等の実証研究支援分野」において、共同して提案した研究開発課題が採択され、アルムと東京医科歯科大学、アルムとエーザイとの間で、研究委受託契約を締結したことをお知らせいたします。
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エーザイとバイオジェン、BAN2401についてプレクリニカル(無症状期)アルツハイマー病を対象とした新たな臨床第III相試験(AHEAD 3-45)を開始
Jul 14, 2020 10:00 JST
Alzheimer's Clinical Trials Consortium、エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、抗アミロイドB(AB)プロトフィブリル抗体BAN2401 について、臨床症状は正常で、AD のより早期ステージにあたる脳内 AB蓄積が陽性*のプレクリニカル AD および脳内 AB蓄積が境界域レベルの早期プレクリニカル AD を対象とした臨床第III相試験(AHEAD 3-45)を米国において開始したことをお知らせします。
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エーザイ、Toll様受容体研究の実用化による全身性エリテマトーデス治療薬の創製をめざした産学官共同研究開発契約を締結し、研究活動を開始
Jul 10, 2020 14:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、当社を代表研究機関とする研究プロジェクト「産学連携オールジャパン体制による本邦Toll様受容体研究の実用化:全身性エリテマトーデス薬の創製」について、日本において4つの大学との間で産学官共同研究開発契約を締結しましたのでお知らせします。
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エーザイとMSD、切除不能肝細胞がんに対する一次療法としてのレンバチニブとペムブロリズマブの併用療法に関し、米国FDAより審査完了通知を受領
Jul 09, 2020 11:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(北米以外ではMSD)は、このたび、当社のレンバチニブメシル酸塩(製品名:「レンビマ(R)」、以下 レンバチニブ)およびMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ(製品名:「キイトルーダ(R)」)併用療法の米国における切除不能肝細胞がん一次療法を適応とした迅速承認申請について、米国食品医薬品局(FDA)から審査完了通知(Complete Response Letter: CRL)を受領したことをお知らせします。
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バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブについてアルツハイマー病治療薬として米国FDAへ生物製剤ライセンス申請完了
Jul 09, 2020 11:00 JST
バイオジェン(Nasdaq: BIIB、CEO:ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン)とエーザイ株式会社(代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)は、本日、アルツハイマー病(AD)治療薬候補であるアデュカヌマブについて、バイオジェンによる米国食品医薬品局(FDA)へのBiologics License Application(BLA:生物製剤ライセンス申請)の提出が完了したことをお知らせします。
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