2017年10月31日 11時00分

Source: Eisai

エーザイ、第10回アルツハイマー病臨床試験会議(CTAD)において、最新の知見を発表


東京, 2017年10月31日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、2017 年 11 月 1 日から 4 日まで米国ボストンで開催される第 10 回アルツハイマー病臨床試験会議(Clinical Trials on Alzheimer's Disease: CTAD)において、lemborexant(経口デュアルオレキシン受容体拮抗剤)および elenbecestat*(経口βサイト切断酵素(BACE)阻害剤)の 2 剤に関する最新の発表をしますのでお知らせします。

主な発表として、lemborexant について、アルツハイマー型認知症に伴う不規則睡眠覚醒リズム障害(Irregular Sleep-Wake Rhythm Disorder、以下 ISWRD)を対象とした初の臨床試験で用いているアクチグラフ**による睡眠覚醒パターンの計測に関するポスター発表が予定されています。ISWRD とは、概日リズム睡眠覚醒障害の一種で、24 時間の間に昼夜交代で繰り返される睡眠覚醒のパターンがくずれ、睡眠と覚醒がさまざまな時間帯に出現する病態です。アルツハイマー病の早期段階から出現する共存疾患であり、多くの行動障害(興奮、不穏、徘徊など)との関連が指摘されています。

また、elenbecestat について、早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験において、適切な被験者様登録を目的として、認知機能を客観的に評価するためのスクリーニング項目の 1 つとして使用しているインターナショナル ショッピングリスト テストに関するポスター発表などが予定されています。

Lemborexantは、自社創製の新規低分子化合物で、オレキシン受容体の2種のサブタイプ(オレキシン 1 および 2 受容体)に対し、オレキシンと競合的に結合する拮抗剤です。オレキシン神経システムは、睡眠・覚醒系の調整因子です。本剤の開発は、Purdue Pharma L.P.(本社:米国コネチカット州、President and CEO:Craig Landau)と共同で実施しています。

Elenbecestat は、自社創製の BACE 阻害剤であり、バイオジェン・インク(本社:米国マサチューセッツ州、CEO:Michel Vounatsos)と共同で、早期アルツハイマー病を対象とした 2 つの臨床第III相試験(MISSIONAD1 および MISSIONAD2)を実施中です。また、本剤の米国での開発については、重篤な疾患に対する新たな治療法やアンメット・メディカル・ニーズを満たす可能性のある薬剤について、米国食品医薬品局(FDA)が優先的に審査するファストトラック指定を受けています。

なお、当社が共同開発・共同販促のオプション権を行使したバイオジェン・インクの抗アミロイドβ抗体 aducanumab についても、複数の口頭発表が予定されています。

当社は、認知症領域を重点疾患領域と位置づけ、新たな薬剤の開発に注力しています。有望な治療剤を一日でも早く世界の患者様にお届けできるよう邁進してまいります。

本リリースの詳細は下記をご参照ください。
http://www.eisai.co.jp/news/news201762pdf.pdf

概要:エーザイ株式会社

詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。

Source: Eisai
セクター: バイオテック・製薬

Copyright ©2018 JCN Newswire. All rights reserved. A division of Japan Corporate News Network.

関連プレスリリース


佐藤製薬とエーザイ、経口抗真菌剤「ネイリン(R)カプセル100mg」新発売のお知らせ
2018年07月11日 15時40分
 
エーザイ、アルツハイマー病協会国際会議2018(AAIC2018)においてBAN2401の臨床第II相試験結果を口頭発表
2018年07月10日 10時00分
 
エーザイ・EAファーマ・持田製薬、慢性便秘症治療薬「グーフィス(R)錠5mg」の2つの臨床第III相試験結果がThe Lancet Gastroenterology & Hepatologyに掲載
2018年07月09日 14時00分
 
エーザイとバイオジェン、BAN2401が18カ月の最終解析において、統計学的に有意な臨床症状の悪化抑制と脳内アミロイドベータ蓄積の減少を証明
2018年07月06日 14時00分
 
エーザイ、第43回日本睡眠学会定期学術集会においてレンボレキサントの不眠障害を対象とした実薬比較臨床第III相試験の結果を口頭発表予定
2018年07月02日 16時00分
 
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の新たな小児用製剤「ヒュミラ(R)皮下注20mgシリンジ0.2mL」を発売
2018年06月22日 10時00分
 
エーザイ、「MSCI日本株女性活躍指数(WIN)」の構成銘柄に選定
2018年06月22日 10時00分
 
エーザイ、新規の核酸合成とデリバリー技術を用いた核酸創薬研究に関する産学官共同研究開発契約を締結し、研究活動を開始
2018年06月13日 14時00分
 
エーザイ、米国マサチューセッツ州ケンブリッジに新たな研究所Eisai Center for Genetics Guided Dementia Discoveryを設立
2018年06月13日 10時00分
 
アッヴィ・エーザイ・EAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」とオート・インジェクター製剤「ヒュミラ(R)皮下注ペン」を新発売
2018年06月11日 15時00分
 
もっと見る >>

新着プレスリリース


もっと見る >>