2021年07月19日 09時00分

Source: Eisai

エーザイ、米国におけるADUHELM(TM)の状況について発表

東京, 2021年07月19日 - (JCN Newswire) - 当社は、本剤の承認ならびにそれを裏付ける臨床試験データを支持しており、臨床現場の医療従事者の方々に、添付文書の内容について十分にご理解をいただけるよう情報提供活動に取り組んでいます。現在、医療機関におけるADUHELM(TM)(一般名:アデュカヌマブ)の処方の推進と本剤の投与可能なインフュージョンセンターの拡大等を含めた当事者様への薬剤アクセス環境の整備に全力で取り組んでいるところであります。これらの諸活動により、本剤の治療対象となる全ての当事者様に本剤をお届けできることを期待しています。

本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2021/news202158.html

概要:エーザイ株式会社

詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。

Source: Eisai
セクター: バイオテック

Copyright ©2021 JCN Newswire. All rights reserved. A division of Japan Corporate News Network.

関連プレスリリース


エーザイとバイオジェン、Lecanemab(BAN2401)の臨床効果についてアルツハイマー病協会国際会議2021(AAIC2021)のLate Breakingとして発表
2021年07月30日 10時00分
 
エーザイとバイオジェン、アルツハイマー病の初めてのリアルワールド観察臨床第IV相試験となるADUHELM ICARE AD-USの試験デザインをアルツハイマー病協会国際会議2021において発表
2021年07月30日 10時00分
 
エーザイ、社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の対象銘柄に20年連続で選定
2021年07月30日 10時00分
 
バイオジェンとエーザイ、ADUHELM(TM)の最新データをアルツハイマー病協会国際会議2021(AAIC2021)において発表
2021年07月27日 10時00分
 
エーザイ、「レンビマ(R)」(レンバチニブ)と「キイトルーダ(R)」(ペムブロリズマブ)の併用療法について進行性子宮内膜がんに係る承認を米国FDAより取得
2021年07月26日 09時00分
 
エーザイのアルツハイマー病/認知症領域の開発品に関する最新データをアルツハイマー病協会国際会議 2021(AAIC2021)にて発表
2021年07月21日 09時00分
 
エーザイ、胆汁酸トランスポーター阻害剤「Goofice(R)」をタイにおいて新発売
2021年07月19日 09時00分
 
エーザイ、人事異動ならびに組織改編(2021年7月9日付)を発表
2021年07月09日 16時00分
 
バイオジェンとエーザイ、ADUHELM(TM)の添付文書について臨床試験の対象患者様層を明確化するための添付文書の更新を米国FDAが承認
2021年07月09日 09時00分
 
エーザイ、「ナボリン(R)S」一部製品の自主回収のお知らせ
2021年07月06日 10時00分
 
もっと見る >>

新着プレスリリース


もっと見る >>