香港, 2026年4月20日 - (亞太商訊) - 4月20日，主打創新藥研發的邁威生物（Mabwell）啟動招股程式，擬於聯交所主機板掛牌。繼2022年登陸科創板後，這家成立於2017年的藥企即將完成「A+H」雙資本平臺佈局。
公司核心產品9MW2821是一款靶向Nectin-4的ADC藥物。根據弗若斯特沙利文的資料，截至最後實際可行日期，就臨床開發階段而言，9MW2821是在中國開發的用於治療尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中進展最快的，在全球僅次於Padcev（唯一經FDA批准的靶向Nectin-4 ADC）。同時，9MW2821亦是全球首款進入宮頸癌關鍵III期臨床試驗的同靶點ADC藥物，並已獲FDA多項快速通道及孤兒藥資格認定。
邁威生物擁有自主ADC技術平臺（IDDC），目前已建立包含4款上市產品（如邁利舒®、邁粒生®）及10款候選藥物的管線。2025年收入同比大增230%至6.6億元人民幣，主要得益於對外授權收入及核心產品銷量增長；年內虧損同比收窄7.1%； 毛利達5.96億元。
2025年，公司研發成本為9.8億元，同比增長24.8%。截至最後實際可行日期，公司已在全球範圍內獲得147項專利並提交271份專利申請，包括與核心產品有關的27項專利及15份專利申請。
公司已在江蘇泰州建有2個生產基地，其中，抗體和重組蛋白中試及商業化生產基地符合中國GMP標準及歐盟EMA GMP標準，承擔多個已上市品種的國內外商業化生產；ADC藥物商業化生產基地設有2條ADC抗體原液生產線、2條ADC原液生產線及1條ADC產品製劑生產線。此外，位於上海金山、符合歐盟EMA GMP標準的大規模商業化生產基地正在建設中，已進入試生產階段，為後續全球臨床及商業化供應提供保障。
此次H股上市，邁威生物擬將募資主要用於核心產品9MW2821的臨床試驗、其他腫瘤及年齡相關疾病管線的研發。