エーザイとMSD、日本で「レンビマ」（レンバチニブ）の情報提供における協業を開始

2018年10月22日 15時00分

Source: Eisai

東京, 2018年10月22日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都文京区、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下エーザイ）とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の日本法人である MSD 株式会社（本社：東京都千代田区、社長：ヤニー・ウェストハイゼン、以下 MSD）は、このたび、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）に関するメディカル活動およびマーケティング活動等における協業を開始したことをお知らせします。

2018 年 3 月に、エーザイと Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. （北米以外では MSD）は、「レンビマ」のグローバルな共同開発および共同販促を行う戦略的提携に合意しました。「レンビマ」を創製し豊富なメディカルデータを有するエーザイと、世界を幅広くカバーする強固なメディカル・コマーシャル体制を有する Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.による協業が、全世界において順次進められており、米国においては、本年 6 月に共同販促を開始しました。日本においては、エーザイとMSD は、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)による活動をはじめとするメディカル活動や、デジタルコンテンツを活用したインターネットによる情報提供に共同で取り組みます。なお、医薬情報担当者(MR)による情報提供は、2019 年 1 月の開始を予定しており、コールセンターにおける問い合わせ対応は、その後両社により共同で行う予定です。

現在、「レンビマ」は、甲状腺がんに係る適応で米国、日本、欧州など 50 カ国以上、腎細胞がん（二次治療）に対するエベロリムスとの併用療法に係る適応で米国、欧州など 45 カ国以上で承認を取得しています。肝細胞がんに係る適応については、日本、米国、欧州、中国などにおいて承認を取得しており、日本においては、2018 年 3 月の本適応での承認取得以来、約 4,500 人の患者様に「レンビマ」が処方されました。

エーザイと MSD は、日本において、肝細胞がんに係る適応から「レンビマ」の情報提供の協業に取り組み、今後取得を目指す適応においても協業の拡大をはかることで、本剤による患者様への貢献をより早期に最大化してまいります。

本リリースの詳細は下記をご参照ください。
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概要：エーザイ株式会社

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