ENGLISH
|
JAPANESE
|
CONNECT WITH US:
Home
About
Contact
Log in
*
Home
Press release
2020年03月25日 09時00分
Source:
Eisai
エーザイ、マルチキナーゼ阻害剤レンバチニブの創製「2020年度 日本薬学会創薬科学賞」を受賞
東京, 2020年03月25日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、当社が創製した経口マルチ キナーゼ阻害剤レンバチニブメシル酸塩(製品名:「レンビマ(R)」、以下 レンバチニブ)の創薬研究が、日本薬学会より「2020年度 日本薬学会創薬科学賞」を受賞したことをお知らせします。
日本薬学会創薬科学賞は、日本薬学会が定める賞の一つであり、医薬品の創薬およびそれに関連した薬学の応用技術の開発において、医療に貢献する優れた研究業績を残した研究者に対して授与される賞です。研究の独創性に加え、医薬品の有効性や安全性等、医療および技術における革新性が評価対象になります。1988年に同賞は創設され、当社としては、1998年度にアルツハイマー型認知症治療剤ドネペジル塩酸塩の創製に対して、2013年度に抗がん剤エリブリンメシル酸塩の創製に対して、同賞をそれぞれ受賞しています。
このたびの受賞理由として、「独自に構築したヒト病態を模倣した評価系を用いて得られたリード化合物を基に巧みな合成展開を行い、世界初の結合様式(タイプV)を持つキナーゼ阻害剤レンバチニブを創製したこと、腫瘍増殖と血管新生に関連する複数のキナーゼを選択的に阻害する薬剤特性を巧みに利用し、臨床試験において多くのがん腫に対する有効性を確認し、本賞応募時点で甲状腺がん、腎細胞がん、肝細胞がんに係る適応を取得していること、加えて、米国食品医薬品局よりブレークスルー・セラピーの指定を受けている革新的な医薬品であり、今後、グローバルでの成長が大いに期待されること」などが挙げられました。
現在、レンバチニブは、甲状腺がんに係る適応で日本、米国、欧州など60カ国以上、肝細胞がんに係る適応で日本、米国、欧州、中国、アジアなど55カ国以上、腎細胞がん(二次治療)に対するエベロリムスとの併用療法に係る適応で米国、欧州、アジアなど50カ国以上、さらに子宮内膜がんに対する「キイトルーダ(R)」(一般名:ペムブロリズマブ)との併用療法に係る適応で米国、オーストラリア、カナダの3カ国で承認を取得しています。
当社は、がん領域を重点領域の一つと位置づけており、がんの「治癒」に向けた革新的な新薬創出をめざしています。当社は、レンバチニブによるがん治療の可能性を引き続き追求し、がん患者様とそのご家族、さらには医療従事者の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2020/news202014.html
概要:エーザイ株式会社
詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。
Source: Eisai
セクター: バイオテック
Copyright ©2025 JCN Newswire. All rights reserved. A division of Japan Corporate News Network.
Latest Release
Lexus World Premieres Lexus LFA Concept BEV Sports Car
Dec 05, 2025 19:13 JST
TOYOTA GAZOO Racing World Premieres GR GT & GR GT3
Dec 05, 2025 18:58 JST
TOYOTA GAZOO Racing and Lexus Hold World Premiere of GR GT, GR GT3, and Lexus LFA Concept
Dec 05, 2025 18:24 JST
World's First General Design Approval (GDA) for Developed Steel and Post-Weld Heat Treatment (PWHT) Exemption based on ECA for Low-pressure Liquefied CO2 Tank made of KF460 steel
Dec 05, 2025 18:17 JST
Hitachi at CES 2026: Building a Harmonized Society Through Technology
Dec 04, 2025 19:40 JST
Fujitsu and Scaleway partner to accelerate European sustainable transformation and data sovereignty with FUJITSU-MONAKA CPU-based AI inference
Dec 04, 2025 19:08 JST
NEC Orchestrating Future Fund Invests in PopID, Inc. to Accelerate Global Expansion of Biometric Payment Solutions and Launch a Strategic Collaboration
Dec 04, 2025 18:52 JST
Eisai Presents New Data on the Continued and Expanding Benefit of LEQEMBI(R) (lecanemab-irmb) Maintenance Treatment in Early Alzheimer's Disease at CTAD 2025
Dec 04, 2025 18:36 JST
The 26th Hong Kong Forum marks successful completion
Dec 03, 2025 22:44 JST
New Data Presented at CTAD 2025 Confirms Pharmacological Effect of LEQEMBI(R) (lecanemab-irmb) on Neurotoxic Aβ Protofibrils in CSF
Dec 03, 2025 18:19 JST
Mitsubishi Motors Launches the All-New Destinator in Vietnam
Dec 03, 2025 18:00 JST
Anime Tokyo Station: Celebrating the 25th Anniversaries of Two Popular Anime with an Anniversary Joint Exhibition Starting November 15
Dec 03, 2025 11:30 JST
Eisai Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) at CTAD 2025
Dec 03, 2025 00:01 JST
NEC Launches AI Agent Service in Japan to Automate Procurement Negotiations Using AI
Dec 02, 2025 23:43 JST
Fujitsu develops new technology to support human-robot collaboration
Dec 02, 2025 23:26 JST
Fujitsu establishes international consortium to tackle disinformation/misinformation and new AI risks
Dec 02, 2025 22:55 JST
Fujitsu achieves high-precision, long-duration molecular dynamics simulation for all-solid-state battery interphases with over 100,000 atoms
Dec 01, 2025 23:04 JST
Fujitsu develops multi-AI agent collaboration technology to optimize supply chains, launches joint trials
Dec 01, 2025 22:43 JST
Fujitsu launches 'Fujitsu Accelerator Program for SPORTS' to create new value through Sports x Technology
Dec 01, 2025 22:14 JST
Eisai Submits New Drug Application for Subcutaneous Formulation of "LEQEMBI(R)" for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Japan
Nov 28, 2025 23:00 JST
More Latest Release >>
Related Release
Eisai Presents New Data on the Continued and Expanding Benefit of LEQEMBI(R) (lecanemab-irmb) Maintenance Treatment in Early Alzheimer's Disease at CTAD 2025
12/4/2025 6:36:00 PM JST
New Data Presented at CTAD 2025 Confirms Pharmacological Effect of LEQEMBI(R) (lecanemab-irmb) on Neurotoxic Aβ Protofibrils in CSF
12/3/2025 6:19:00 PM JST
Eisai Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) at CTAD 2025
12/3/2025 12:01:00 AM JST
Eisai Submits New Drug Application for Subcutaneous Formulation of "LEQEMBI(R)" for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Japan
11/28/2025 11:00:00 PM JST
Eisai Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI(R) IQLIK(TM) (lecanemabirmb) Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status
11/26/2025 7:42:00 PM JST
"LEQEMBI(R)" (lecanemab) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Approved in the United Kingdom
11/17/2025 10:08:00 PM JST
Eisai and Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA Provide Update on Phase 3 LEAP012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Carcinoma
10/30/2025 2:43:00 PM JST
Merck & Co., Inc. and Eisai Announce WELIREG(R) (belzutifan) Plus LENVIMA(R) (lenvatinib) Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Certain Previously Treated Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma
10/29/2025 12:30:00 AM JST
Health Canada Grants Authorization for "LEQEMBI(R)" (lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease
10/27/2025 2:23:00 PM JST
LEQEMBI(R) IQLIK(TM) (lecanemab-irmb) Subcutaneous Autoinjector Named to TIME's "Best Inventions of 2025"
10/14/2025 5:54:00 PM JST
More Press release >>