健康・医薬品 プレスリリース

CMS (867.HK/8A8.SG): Ruxolitinib Phosphate Cream Obtained China NDA Approval, Becoming The First and Only Targeted Drug for Vitiligo in China
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：Christopher A.Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、抗 Aβプロトフィブリル抗体レカネマブ（一般名）の皮下注オートインジェクター製剤（SC-AI）「LEQEMBI IQLIK」（レケンビ アイクリック）について、週 1 回投与による初期療法に関する生物製剤承認一部変更申請（sBLA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理されたことをお知らせします。
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OBI Pharma（4174.TWO）は、がん関連糖鎖および糖タンパク質を標的とする抗体の開発に注力するサンフランシスコ拠点のバイオ医薬品企業、TegMine Therapeutics, Inc.（TegMine）と、糖鎖標的ADCに関する商業ライセンス契約を締結したことを発表した。
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OBI Pharma（4174.TWO）は、がん関連糖鎖および糖タンパク質を標的とする抗体の開発に注力するサンフランシスコ拠点のバイオ医薬品企業、TegMine Therapeutics, Inc.（TegMine）と、糖鎖標的ADCに関する商業ライセンス契約を締結したことを発表した。
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がん患者向けの潜在的に根治的な細胞療法の開発において独自の立場にある臨床段階の細胞免疫療法企業、プロミセル社（以下「当社」）は本日、当社の最高医療責任者であるジョン・リー医学博士が、当社の主力資産であるPRO CAR - 201A（STEAP1を標的とするCAR T細胞療法）の中間結果を発表することを本日発表しました。
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がん患者向けの潜在的に根治的な細胞療法の開発において独自の立場にある臨床段階の細胞免疫療法企業、プロミセル社（以下「当社」）は本日、当社の最高医療責任者であるジョン・リー医学博士が、当社の主力資産であるPRO CAR - 201A（STEAP1を標的とするCAR T細胞療法）の中間結果を発表することを本日発表しました。
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