オーストラリア・アデレード、米国・ノースカロライナ, 2023年10月19日 - (JCN Newswire) - オーストラリアおよび北米市場をリードするバイオテクノロジー向け CRO であるアバンセ・クリニカルは、先週、韓国ソウルで開催された KoNECT 韓国カンファレンスの特別シンポジウムに招待され、韓国のバイオテクノロジー企業および製薬企業45 社以上にGlobalReady医薬品開発ソリューションを紹介しました。
Dt & SanoMedicsのCharles Park会長（Park, Chae Gyoo）とAvance ClinicalのYvonne Lungershausen CEOは、先週、韓国でグローバル臨床試験戦略シンポジウムを共催しました。
アバンセ・クリニカルの韓国 CRO パートナーである Dt & SanoMedics がGlobal Clinical Trial Strategy Symposium（グローバル臨床試験戦略シンポジウム）を主催し、アバンセ・クリニカルを共催者として招待しました。
アバンセ・クリニカルのチームは、CEOのYvonne Lungershausenとコマーシャル・ビジネス開発担当副社長のLiahna Toyを含むチームが、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、米国での臨床試験の実施など、臨床試験開発プログラムの迅速な推進をサポートする医薬品開発オプションについて議論しました。
Yvonne Lungershausenは、アバンセ・クリニカルはバイオテクノロジー企業に2つの重要なソリューションを提供していると述べました。
「アバンセ・クリニカルはオーストラリアで臨床試験費用の43.5％の割引を最大限に活用でき、米国ではFDAのパスウェイに従った質の高い臨床試験を提供することができます。どちらのアプローチも、データの最大化と資金の節約を望むバイオテクノロジー企業にとって魅力的な提案として受け入れられました。」と彼女は述べました。
「アバンセ・クリニカルのオーストラリアと米国チームは、韓国のバイオテクノロジー企業の顧客向けに、世界クラスの高品質なデータと文化的な調和を提供し、医薬品開発プログラムをシームレスかつ成功に導きます。」
「アバンセ・クリニカルの試験データは、MFDSやFDAを含む全ての主要規制当局に受け入れられており、一方、オーストラリア保健省薬品・医薬品行政局（TGA）は韓国で作成されたデータを承認しています。」
Yvonne Lungershausenは、韓国CROパートナーであるDt＆SanoMedicsに対して、グローバル臨床試験戦略シンポジウムの開催に感謝の意を表しました。
「これはバイオファーマ企業の印象的なグループで、私たちは米国に進出する彼らの臨床プログラムに参加できることを非常に嬉しく思っています。」
「Dt＆Cグループの会長であるCharles Park氏とDt＆SanoMedicsの副社長であるYujin Lee氏、そして韓国でアバンセ・クリニカルを歓迎し受け入れてくれたチームの皆様に感謝します。」
Dt&SanoMedicsのYujin Lee副社長は、アバンセ・クリニカルとのパートナーシップが、韓国のバイオテクノロジー・コミュニティに貴重な国際的な医薬品開発戦略を提供するチームによってさらに強化されたと述べました。
「私たちは、アバンセ・クリニカルのチームを紹介できることを嬉しく思います。なぜなら、彼らが品質を保証してくれるからです。重要なことは、特に、彼らが多くのバイオテクノロジー企業が後期臨床試験を実施することになる米国での経験と実績を持っていることです。」
「今回の訪問は、私たちのパートナーシップを強化し、米国およびオーストラリアの製薬市場に参入する韓国企業を積極的にサポートする機会を提供した重要な訪問であったと確信しています。」と彼女は述べました。
アバンセ・クリニカルについて
アバンセ・クリニカルは、バイオテクノロジー企業向けにオーストラリア、ニュージーランドおよび米国で卓越した臨床実績を有するフルサービス開発業務受託機関（CRO）です。オーストラリアおよび北米最大のプレミアムフルサービス CRO として、アバンセ・クリニカルは、世界的に認められたデータを生み出すトップクラスの臨床試験を提供する専門家です。
受賞歴のあるバイオテクノロジー向けCRO
アバンセ・クリニカルは、その継続的な卓越した業績が評価され、2023年にフロスト＆サリバン社から4年連続で「Best Practices Customer Value Leadership for Biotech's award」を受賞しました。
前臨床試験からフェーズ 1 およびフェーズ 2 まで
アバンセ・クリニカルは、オーストラリアで利用可能な最大43.5%の政府奨励金リベートと迅速なスタートアップ規制プロセス、および米国内の高度に適格な施設とネットワークを活用し、経験豊富な ClinicReady チームによる前臨床コンサルティングサービスをフェーズ 1 および 2 の臨床サービスに至るまで提供しています。110を超える治療適応症での経験を持つアバンセ・クリニカルは、FDAやEMAの審査に適した、世界クラスの高品質で国際的に認められたデータを提供することができます。
テクノロジー
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