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エーザイ、早期アルツハイマー病の診断の簡便化を支援するためC2N Diagnostics LLCに出資
Mar 06, 2024 12:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、当社米国子会社エーザイ・インクが、C2N Diagnostics LLC(本社:米国ミズーリ州セントルイス 以下 C2N)による米国におけるアルツハイマー病(AD)の血液診断の実用化ならびに、アクセス、アフォーダビリティ、および利用の拡大に向けた取り組みを支援するため、同社に最大15百万米ドルの出資を決定したことをお知らせします。
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エーザイ、第18回アルツハイマー・パーキンソン病学会(AD/PDTM2024)において、レカネマブをはじめとするアルツハイマー病に関する最新研究成果を発表
Feb 29, 2024 11:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、抗Aβプロトフィブリル*抗体レカネマブ(一般名、製品名「レケンビ」、米国ブランド名「LEQEMBI」)をはじめとする当社のアルツハイマー病(AD)ポートフォリオに関する最新研究成果について、口頭発表10演題を含む合計18演題を、3月5日から9日までポルトガル・リスボンおよびバーチャルで開催される「第18回アルツハイマー・パーキンソン病学会(International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders:AD/PD™ 2024)において発表することをお知らせします。
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エーザイ、「メトジェクト(R)皮下注ペン」(一般名:メトトレキサート)が日本においてペン型自動注入器注射剤の承認を取得
Feb 16, 2024 12:00 JST
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エーザイ、ASCO GI および ASCO GU において複数のがんに対する最新の開発研究に関する演題を発表
Jan 16, 2024 09:00 JST
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大分大学とエーザイ、リストバンド型生体センサを用いた脳内アミロイドベータ蓄積予測モデルの開発
Dec 26, 2023 15:00 JST
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エーザイ、第16回アルツハイマー病臨床試験会議(CTAD)において「レケンビ」の臨床第III相Clarity AD試験の新規データを含むアルツハイマー病領域の最新データを発表
Oct 16, 2023 11:00 JST
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エーザイ、社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の構成銘柄に22年連続で選定
Aug 04, 2023 16:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、社会的責任投資の代表的な指数である「FTSE4Good Index Series」の構成銘柄に、2002年以来22年連続で選定されたことをお知らせします。
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エーザイ、「レカネマブ」について、アルツハイマー病の病理に対する効果、および皮下投与に関する最新の解析結果をアルツハイマー病協会国際会議2023(AAIC2023)において発表
Jul 20, 2023 13:00 JST
エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、アルツハイマー病(AD)治療剤レカネマブ(一般名、米国ブランド名:「LEQEMBI」)について、臨床第III相Clarity AD試験におけるレカネマブ投与によるアミロイドベータ(Aβ)の減少とパスウェイにおける下流のバイオマーカー変化の解析結果、ならびに現在開発中の皮下投与製剤に関する最新知見をアルツハイマー病協会国際会議2023において、発表したことをお知らせします。
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エーザイとバイオジェン・インク、「LEQEMBI(R)」(レカネマブ)がアルツハイマー病治療薬として米国FDAよりフル承認を取得
Jul 07, 2023 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とバイオジェン・インク(Nasdaq:BIIB、本社:米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO:Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン)は、このたび、米国食品医薬品局(FDA)が「LEQEMBI(R)」注射100 mg/mL溶液(一般名:レカネマブ)について、フル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請(supplemental Biologics License Application:sBLA)を承認したことをお知らせします。
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エーザイ、Gates Ventures、Health Data Research UK、LifeArc、およびエジンバラ大学は認知症の課題解決に寄与するデジタル・ソリューション開発をめざす共同研究「NEURii」を開始
Jun 29, 2023 12:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都)、Gates Ventures(米国、シアトル)、Health Data Research UK(英国、ロンドン、以下、HDR UK)、LifeArc(英国、ロンドン)、およびエジンバラ大学(英国、エジンバラ)は、このたび、2年間の新規共同研究契約を締結したことをお知らせします。
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エーザイ、東京都文京区の2023年度認知症検診事業において「のうKNOW(R)」による脳の健康度測定を継続実施
Jun 22, 2023 14:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、東京都文京区(以下、文京区)が実施する2023年度認知症検診事業(以下、本事業)において、当社の認知機能のデジタルチェックツール「のうKNOW(R)」による脳の健康度測定が継続実施されることをお知らせします。
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エーザイ、米国FDA諮問委員会は全会一致でアルツハイマー病治療薬「LEQEMBI(R)」(レカネマブ)の臨床上のベネフィットを支持
Jun 12, 2023 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とバイオジェン・インク(Nasdaq:BIIB、本社:米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO:Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン)は、このたび、米国食品医薬品局(FDA)の末梢・中枢神経系薬物諮問委員会(Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory Committee、以下 本諮問委員会)が開催され、「LEQEMBI(R)」注射100 mg/mL溶液(一般名:レカネマブ)の臨床第III相Clarity AD検証試験の結果が、本剤の臨床上のベネフィットを示すエビデンスであることが、全会一致で支持されましたのでお知らせします。
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エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、韓国において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請
Jun 08, 2023 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とバイオジェン・インク(Nasdaq:BIIB、本社:米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO:Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン)は、このたび、エーザイが抗アミロイドβ(Aβ)プロト フィブリル*抗体レカネマブ(一般名、米国ブランド名:「LEQEMBI(R)」)について、脳内アミロイド病理が確認された早期アルツハイマー病(アルツハイマー病(AD)による軽度認知障害および軽度認知症)に係る適応で、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に新薬承認申請を行いましたのでお知らせします。
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米国臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の製品・開発品に関する発表について
May 24, 2023 11:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2023年6月2日から6日まで米国イリノイ州シカゴおよびバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology:ASCO)年次総会」(2023 ASCO Annual Meeting)において、当社のがん領域における製品・開発品の様々ながん種における最新知見を発表することをお知らせします。
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エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、英国(北アイルランドを除く)において早期アルツハイマー病に係る販売承認申請を提出
May 22, 2023 09:00 JST
エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、英国(北アイルランドを除く)において、 エーザイが抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体レカネマブ(一般名)について、脳内 アミロイド病理が確認された早期アルツハイマー病(アルツハイマー病(AD)による軽度認知障害および軽度認知症)に係る販売承認申請(MAA)を、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)に提出したことをお知らせします。
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エーザイ、臨床第III相Clarity AD試験データを用いた、日本における「レカネマブ」の社会的価値について、査読学術専門誌Neurology and Therapy誌に掲載
May 17, 2023 08:30 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、アルツハイマー病(AD)による軽度認知障害(MCI)および軽度AD(総称して早期ADと定義)当事者様に対する抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル*抗体レカネマブ(一般名、米国ブランド名「LEQEMBITM」)の日本の医療システム下における社会的価値をシミュレーションした結果が査読学術専門誌Neurology and Therapy誌に掲載されたことをお知らせします。
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エーザイ、抗体薬物複合体BB-1701について、BlissBioと戦略的提携に向けたオプション権を有する共同開発契約を締結
May 08, 2023 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、抗体薬物複合体(Antibody-Drug Conjugate:ADC)である BB-1701 について、Bliss Biopharmaceutical(Hangzhou) Co., Ltd.(本社:中国浙江省、以下 BlissBio)と戦略的提携に向けたオプション権を有する共同開発契約を締結したことをお知らせします。
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エーザイ、筑波研究所の大規模改修工事が竣工
Apr 06, 2023 14:30 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、当社の中期経営計画 EWAY Future & Beyond における戦略投資の一環として実施した筑波研究所(茨城県)の大規模改修工事が竣工したことをお知らせします。
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エーザイ、臨床第III相Clarity AD試験データを用いた「レカネマブ」の長期的健康アウトカムについて、シミュレーションを用いた評価結果が査読学術専門誌Neurology and Therapy誌に掲載
Apr 04, 2023 12:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、アルツハイマー病(AD)による軽度認知障害(MCI)および軽度AD(総称して早期ADと定義)当事者様に対する抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル*抗体レカネマブ(一般名、米国ブランド名「LEQEMBITM」)の長期的な健康アウトカムへの影響をシミュレーション評価した結果が、査読学術専門誌Neurology and Therapy別ウィンドウで開きます誌に掲載されたことをお知らせします。
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エーザイ、抗がん剤タゼメトスタットについて、「患者申出療養」制度に基づく医師主導臨床研究への協力に関する契約を国立がん研究センターと締結
Apr 03, 2023 10:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、EZH2 阻害剤タゼメトスタット臭化水素酸塩(一般名、製品名:「タズベリク(R)錠 200mg」、以下 タゼメトスタット)について、国立研究開発法人国立がん研究センターと、「患者申出療養」制度に基づく医師主導臨床研究への協力に関する契約を締結したことをお知らせします。本臨床研究は、国立がん研究センター中央病院によって実施されます。
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エーザイ、米国婦人科腫瘍学会(SGO)2023 Annual Meeting on Women's Cancerにおいてオンコロジー領域の臨床研究の演題を発表
Mar 24, 2023 11:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、2023 年 3 月 25 日から28 日まで米国フロリダ州タンパおよびバーチャル形式で開催される米国婦人科腫瘍学会(SGO)2023 Annual Meeting on Women's Cancer において、オンコロジー領域の臨床研究に関する2演題を発表することをお知らせします。
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エーザイ、第17回アルツハイマー・パーキンソン病学会(AD/PD 2023)において、レカネマブの安全性プロファイル、臨床結果、QOLの評価など、アルツハイマー病の研究に関する最新情報を発表
Mar 23, 2023 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、抗 Aβプロトフィブリル*抗体レカネマブ(一般名、米国ブランド名「LEQEMBITM」)をはじめとする当社のアルツハイマー病(AD)ポートフォリオに関する最新研究成果について、口頭発表 7 演題を含む合計 11 演題を、3 月 28 日から 4 月 1 日までスウェーデン・ヨーテボリおよびバーチャルで開催される「第 17 回アルツハイマー・パーキンソン病学会(International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders:AD/PD 2023)において発表することをお知らせします。
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エーザイ、臨床第III相 Clarity AD 試験データを用いた「レカネマブ」の社会的価値について、査読学術専門誌 Neurology and Therapy 誌に掲載
Mar 20, 2023 10:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、アルツハイマー病(AD)による軽度認知障害(MCI)および軽度 AD(総称して早期 AD と定義)当事者様に対する抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル*抗体レカネマブ(一般名、米国ブランド名「LEQEMBI(TM)」)の社会的価値について、米国における医療費支払者観点および社会的観点から、レカネマブの臨床第III相 Clarity AD 試験のデータを用いて、検証済の疾患シミュレーション・モデル(AD Archimedes Condition Event simulation:AD ACE モデル 1,2,3)により推定した最新の評価結果が査読学術専門誌 Neurology and Therapy 誌に掲載されたことをお知らせします。
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エーザイ、早期アルツハイマー病治療薬「LEQEMBI(TM)」(レカネマブ)について、米国退役軍人保健局が FDA による迅速承認から 2 カ月で保険適用を開始
Mar 14, 2023 09:30 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、米国退役軍人保健局(VHA)による、早期アルツハイマー病(AD)の退役軍人に対する「LEQEMBI(TM)」(米国ブランド名、一般名:レカネマブ)の保険適用が開始されることをお知らせします。
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エーザイ、2023 J-Win ダイバーシティ・アワード「ベーシックアチーブメント大賞」を受賞
Mar 10, 2023 10:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、特定非営利活動法人ジャパン・ウィメンズ・イノベイティブ・ネットワーク(NPO 法人 J-Win)が主催する「2023 J-Win ダイバーシティ・アワード」において、「ベーシックアチーブメント大賞」を受賞しましたのでお知らせします。
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エーザイ、「健康経営優良法人2023 ~ホワイト500~」に認定
Mar 09, 2023 09:00 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、本日、経済産業省と日本健康会議より「健康経営優良法人(大規模法人部門)2023 ~ホワイト500~」に認定されましたのでお知らせします。
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エーザイ、「LEQEMBI」についてアルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請(sBLA)が米国FDAに受理され、優先審査に指定
Mar 06, 2023 10:00 JST
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バイオジェン・ジャパンとエーザイの日本における多発性硬化症治療剤の共同販促について
Mar 02, 2023 12:00 JST
バイオジェン・ジャパン株式会社(本社:東京都、代表取締役社長:傳 幸諭、以下 バイオジェン・ジャパン)とエーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下エーザイ)は、2018年1月より実施していたバイオジェン・ジャパンの多発性硬化症治療剤「テクフィデラ(R)」(一般名:フマル酸ジメチル)、「タイサブリ(R)」(一般名:ナタリズマブ(遺伝子組換え))、「アボネックス(R)」(一般名:インターフェロンベーター1a(遺伝子組換え))に関する日本における共同販促契約を2023年3月末日をもって終了することをお知らせします。
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エーザイとバイオジェン、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の中国における生物ライセンス申請(BLA)が優先審査に指定
Feb 28, 2023 09:50 JST
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とバイオジェン・インク(Nasdaq:BIIB、本社:米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO:Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン)は、このたび、抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体レカネマブ(一般名、米国ブランド名:「LEQEMBI(TM)」)の生物ライセンス申請(BLA)が、中国の国家薬品監督管理局(NMPA)より優先審査に指定されたことをお知らせします。
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