エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、痛風治療剤「URECE」（中国製品名「优乐思®」、一般名：ドチヌラド）について、中国において新発売したことをお知らせします。本剤は、2024 年 12 月に「高尿酸血症に伴う痛風」の適応で、中国国家薬品監督管理局（NMPA）より承認を取得しました。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイド β（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」（一般名：レカネマブ）の費用対効果評価について、厚生労働省の中央社会保険医療協議会（中医協）の専門組織における公的分析結果を採用した総合評価が公表されたことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、国際的な環境非営利団体 CDP1より「サプライヤー・エンゲージメント評価」において、最高評価の「サプライヤー・エンゲージメント・リーダー」に選定されましたのでお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、胃酸逆流などによるつらい胸やけ・胃痛に優れた効果を発揮する「パリエット®S（要指導医薬品）」を全国の薬局、ドラッグストアにて新発売します。
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当社は、当社創製の経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ®」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）に関する特許（米国特許第 11,186,547 号、以下、ʼ547 特許）侵害を理由として、本剤に関する後発医薬品の簡略新薬承認申請（ANDA）を行った後発医薬品メーカー(Shilpa Medicare Limited（以下、Shilpa））に対し、2019 年 11 月に米国ニュージャージー州連邦地方裁判所に特許侵害訴訟を提起していましたが、2025 年 5 月 28 日に、当社勝訴の判決を得ましたので、お知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2025 年 5 月 30 日から6 月３日まで米国イリノイ州シカゴおよびバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology：ASCO）年次総会」（2025 ASCO Annual Meeting）において、当社のがん領域における製品・開発品の様々ながん種における最新知見を発表することをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：Christopher A.Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、抗アミロイドベータ（Aβ）モノクローナル抗体「レケンビ®」（一般名：レカネマブ）について、欧州委員会（European Commission）より、欧州連合（EU）における販売承認を取得したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、抗 Aβプロトフィブリル＊抗体レカネマブ（一般名、製品名「レケンビ®」、米国ブランド名「LEQEMBI」）をはじめとする当社のアルツハイマー病（AD）ポートフォリオに関する最新研究成果について、口頭発表６演題を含む合計 16 演題を、4 月 1 日から 5 日までオーストリア・ウィーンおよびバーチャルで開催される「アルツハイマー・パーキンソン病学会において発表することをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、一般社団法人科学技術と経済の会（JATES*）が主催する第 12 回技術経営・イノベーション大賞において、早期アルツハイマー病（早期 AD**）を適応とする、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ®」（一般名：レカネマブ）が「内閣総理大臣賞」を受賞しましたのでお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、女性活躍推進に優れた上場企業として、経済産業省と東京証券取引所より、令和 6 年度「なでしこ銘柄」に選定されたことをお知らせします。2 年連続の選定となります。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、当社が従業員の健康管理を経営的な視点から考え、戦略的に取り組んでいる企業として、経済産業省と東京証券取引所が共同で実施する「健康経営銘柄 2025」に初めて選定されたことをお知らせします。
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佐藤製薬株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：佐藤誠一、以下 佐藤製薬）、エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、佐藤製薬が製造販売する経口抗真菌剤「ネイリン®カプセル100mg」（一般名：ホスラブコナゾール、以下 本剤）に関する日本におけるコ・プロモーション契約に基づくコ・プロモーションを 2025 年 3 月 31 日をもって終了いたします。また、同時に佐藤製薬とエーザイは2025 年4月1日から2026年3月31日までを移行期間として、エーザイが本剤のプロモーション活動と佐藤製薬への業務の移管を行う新たな契約（以下 本契約）を締結したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、生活者の皆様のキレイと元気を応援するチョコラBBブランドから、今日のたまった疲れを寝ている間に回復する栄養ドリンク「チョコラBBナイトウェル」（指定医薬部外品）を３月３日（月）に全国の薬局・薬店、ドラッグストアにて新発売します。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）選択的チロシンキナーゼ阻害剤タスルグラチニブコハク酸塩（一般名、開発コード：E7090、日本製品名：「タスフィゴ®」、以下、タスルグラニチブ）について、SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited（本社：中国上海市、以下、SciClone）に、中国・香港・マカオ・台湾（以下、当該ライセンス地域）における開発、販売に関する独占的権利を供与するライセンス契約を締結したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、一般社団法人HRテクノロジーコンソーシアムとHR総研（ProFuture株式会社）、MS＆ADインターリスク総研株式会社、一般社団法人人的資本と企業価値向上研究会が共同で実施した「人的資本調査 2024」において、「人的資本リーダーズ 2024」ならびに「人的資本経営品質 ゴールド」に選出されたことをお知らせします。今回は昨年に続く2回目の選出となります。
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国立研究開発法人国立長寿医療研究センター（理事長：荒井秀典、以下 国立長寿医療研究センター）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、国立長寿医療研究センターの監修のもと、エーザイが「認知機能低下リスクの低減と栄養に関するガイダンス」（以下、「ガイダンス」）および「認知機能低下リスクの低減に寄与する宅配食/ミールキット開発の手引き」（以下、「手引き」）を作成し、宅配食/ミールキットサービスをはじめとする食品関連企業への提供を開始したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、カナダのメディア・投資調査会社コーポレートナイツ社が選定する「2025年 世界で最も持続可能な100社」（2025 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World、以下「Global 100」）に選定されましたのでお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイド β（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ(R)」（一般名：レカネマブ）について、皮下注射オートインジェクター（SC-AI）による維持投与（週一回投与）に関する生物製剤承認申請（BLA）が、米国食品医薬品局（FDA）に受理されたことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、痛風・高尿酸血症治療剤「URECE(R) Tablets」（一般名：ドチヌラド）について、タイにおいて「痛風、高尿酸血症」の適応で承認を取得したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、サウジアラビア王国（以下、サウジアラビア）のリヤドに設立した医薬品販売会社「Eisai Pharmaceuticals Single Person Limited Liability Company」（以下、エーザイ・サウジアラビア）が本格稼働し、事業活動を開始したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、抗真菌剤ホスラブコナゾールについて、真菌性疾患に対するアジア・オセアニアにおける開発および商業化に関するライセンス契約を佐藤製薬株式会社（本社：東京都、以下 佐藤製薬）と締結したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と バイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、 CEO：Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ®」（一般名：レカネマブ）について、イスラエルにおいて新薬承認を取得したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と バイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、 CEO：Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、ヒト化抗ヒト可溶性 アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ(R)」（香港製品名：「樂意保(R)」、一般名：レカネマブ）について、香港衛生署（Department of Health）より新薬承認を取得したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ(R)」（一般名：レカネマブ）について、静注（IV）維持投与に関する生物製剤承認一部変更申請（sBLA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理されたことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、創薬イノベーションおよびエコシステム プラットフォーム構築の加速に向け、革新的技術やサービスの発掘とそれを有するベンチャー企業の支援、将来的な提携を目的とし、2019 年に開始したベンチャー投資事業を強化し、継続することを決定しましたのでお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、米国 TIME誌が選出する「TIME100 Most Influential Companies of 2024」に選定されたことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は本日、日本において自社創製の抗てんかん剤「フィコンパ(R)」（一般名：ペランパネル水和物、海外製品名：「Fycompa(R)」)の点滴静注用製剤について新発売したことをお知らせします。
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エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社米国子会社エーザイ・インクが、C2N Diagnostics LLC（本社：米国ミズーリ州セントルイス　以下 C2N）による米国におけるアルツハイマー病（AD）の血液診断の実用化ならびに、アクセス、アフォーダビリティ、および利用の拡大に向けた取り組みを支援するため、同社に最大15百万米ドルの出資を決定したことをお知らせします。
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